2026年3月31日,美国通报了《医疗设备 放射学设备 血液辐照仪的分类》法规草案。该草案将血液辐照仪(产品代码 MOT)、未分类的预修正案设备进行如下分类:旨在防止输血相关移植物抗宿主病的血液辐照器设备归入Ⅱ类(特殊控制),需进行上市前通知;旨在防止转移的血液辐照器设备归入Ⅲ类(上市前批准)。该草案评议期截止到2026年5月18日。
(山东省国际商务联合会、山东齐贸通网络科技有限公司供稿)
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