2025年3月4日，智利通报《医用血液制品注册技术标准》。该标准旨在确立用于人类的血液制品申请卫生注册的要求和文件，以及对这些产品的监测规定，以确保其质量、安全性和有效性，强化良好生产规范的重要性，并纳入完整且最新的定义，以透明的方式指导监管机构和受监管实体。该标准将于官方公报发布7个月后生效。

（山东齐贸通网络科技有限公司供稿）