2024年11月22日，日本消费者厅发布公告，就部分修订健生食基发第0311第2号通知《关于<片剂、胶囊等食品的原材料安全性相关自主检查和产品设计指南>和<片剂、胶囊等食品的制造管理及品质管理（GMP）指南>》征求意见，并随附拟修订前后对照表。其主要修订内容为：（1）《片剂、胶囊等食品的制造管理及品质管理指南》（简称《GMP指南》）第6条中，追加微生物等关联原材料的同等性或同质性的规格及检验方法；（2）在《GMP指南》后追加附件《用微生物等关联原材料制成的片剂、胶囊等食品的产品标准书制作指南》（简称《微生物关联原材料指南》），以为相关制造企业在制作产品标准书时提供参考；（3）针对《GMP指南》全体进行信息整理和更新。该修订案预计于2024年年内正式发布。该意见征求期截至2024年12月23日。

（东营市技术性贸易措施研究咨询中心、威海海关技术中心、山东省国际商务联合会、潍坊食品农产品技术性贸易措施研究评议基地供稿）